更新时间：2025-03-10 18:51:04
系统软件开发
1随着医学的发展，检验医学的重要性逐渐上升，第三方独立医学检测实验室的需求不断增加。如何确保检测结果的准确性、把控检测质量与成本，便显得尤为重要。为此，针对医学检测实验的信息化管理，基因检测LIMS系统解决方案应运而生。
推来客基因实验室信息管理系统概述
推来客实验室管理系统专为医学检测实验室设计，提供从检测前、检测中到检测后的全方位解决方案。系统涵盖样本接收、质量检测、各种检测方法的任务构建、结果自动计算等功能，旨在帮助第三方实验室在可控成本的前提下，满足CAP与ISO 15189的标准，顺利完成检测任务。该解决方案已经在多家第三方检测实验室、分子和精准医疗检测中心、特检实验室及医院等机构中得到广泛应用，并持续迭代更新，以满足不同客户的需求。
1. 检测订单管理
客户可以通过推来客实验室管理系统，自主填写个人信息并创建测序管理系统账号。个人登录后可填写订单并上传相关文件。系统能够记录订单客户的相关信息、样本信息、实验要求及特殊需求。订单下发后，客户可以实时查询测序进度、详细信息及结果报告，并支持单个或批量下载结果。在整个订单处理过程中，若出现任何异常情况，系统会通过邮件或客户端信息及时通知客户。
2. 任务分配
实验室工作人员可以将样本处理、测序操作、数据分析等任务登记到系统中，并将其分配给相应的工作人员或实验组。每个任务都有责任人，系统允许设置不同任务的优先级，以确保紧急任务能够得到快速处理。同时，系统能够根据任务的紧急程度和重要性，自动调整任务分配和资源配置。
3. 样本处理
根据实验要求，准备适量的样本并进行必要的预处理，以确保样本质量和可操作性。提取的DNA/RNA需要进行建库处理，通过添加测序接头和PCR扩增等步骤，将DNA/RNA转化为可测序的文库。文库经过质量评估，包括浓度、特异性等指标的检测，以确保其质量和稳定性。文库经过处理后，将进行高通量测序，并对测序数据进行处理与分析，包括序列比对、变异检测和基因注释等，最终获得基因序列数据及相关分析结果。
4. 质控管理
针对不同的基因检测项目，设计相应的质控品，确定质控品的类型、浓度和稳定性等指标。经过处理的质控品进行测序和数据分析等步骤，确保质控品的准确性和稳定性。对质控品的管理涉及存储、使用和报废等环节，确保其质量和可追溯性。同时，对基因测序实验的各个环节进行全面质量控制，确保实验数据的准确性和可靠性，并定期对基因测序实验室管理系统进行质量评估，以确保系统的稳定性和运行质量。
5. 数据分析
对数据质量进行检查，包括测序质量得分、错误率、深度和覆盖度等指标，以排除潜在的测序错误和质量问题。原始数据进行预处理，去除低质量读段、接头序列和污染序列等。基于研究目标，对获得的数据进行深入分析，如关联分析(GWAS)、疾病分类和预测模型构建等。
6. 检测报告
整合实验过程中产生的所有数据，包括样本信息、测序数据和变异检测结果，设计相应的报告模板，满足不同基因检测项目和客户需求。根据模板和数据，自动生成检测报告，内容包括样本基本信息、测序结果及变异检测结果等。对生成的报告进行审核，确保其准确性、完整性和规范性，确保报告的质量和可靠性。
推来客基因检测LIMS是一款专为基因检测行业设计的实验室信息管理系统。通过集中管理和跟踪实验室的样本、实验数据和结果，实现高效的实验管理和数据分析，提升基因检测的准确性与效率，为医疗和科研机构提供全面的基因检测解决方案。
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